Camila

Camila nació el 5 de octubre del 2018. Seis días antes de que naciera, fue diagnosticada con estenosis de la válvula pulmonar y comunicación interauricular. La noticia nos tomó a todos por sorpresa. En ese momento estábamos viviendo en California en el Área de la Bahía y cuando Camila nació fue inmediatamente transferida al hospital de niños Benioff en Oakland, donde permaneció en cuidados intensivos por nueve días. Afortunadamente pudimos llevarla a la casa con la esperanza de que los defectos del corazón que tenía iban a poder repararse a través de un cateterismo. Meses después nos mudamos a Henderson en Nevada.

Poco después de que Camila cumpliera un año de edad, sus médicos nos informaron que era momento de realizarle un cateterismo a través del cual, desafortunadamente, descubrieron defectos adicionales en su corazón. El Dr. Rothman realizó este procedimiento en el Sunrise Children’s’ Hospital en Las Vegas. Camila fue diagnosticada con válvula pulmonar anormal con obstrucción subpulmonar, dilatación post estenótica de la arteria pulmonar, conducto arterioso persistente, aorta ascendente dilatada, comunicación interauricular con derivación de sangre predominantemente de derecha a izquierda y ventrículo derecho de doble cámara. Un mes después de recibir dicho diagnóstico, el Dr. Ciccolo llevó a cabo la operación a corazón abierto de Camila. La cirugía fue todo un éxito y Camila nos demostró lo que ya sabíamos, que es extremadamente fuerte. Camila fue dada de alta del hospital una semana después.

Para nuestra sorpresa, Camila tuvo que ser readmitida al hospital cinco días después de ser dada de alta porque desarrolló un cuadro de pericarditis. Afortunadamente, su corazón es muy fuerte, respondió positivamente al tratamiento y no tuvo que ser sometida a otra intervención quirúrgica.

Estamos inmensamente agradecidos con los Doctores Rollins, Rothman, Ciccolo y todo el equipo del Centro de Corazón de Niños de Nevada. Todos hicieron una labor fantástica; Camila estuvo en las mejores manos.

Camila va a necesitar una válvula pulmonar nueva en algún momento de su vida; pero por ahora estamos inmensamente agradecidos porque tenemos una niña extremadamente fuerte y feliz!

Hoy en día estamos intentando crear conciencia acerca de la cardiopatía congénita, envolvernos más en el tema de la educación al respecto, y ayudar a otros que estén pasando por una situación similar.

Camila was born on October 5, 2018.  Six days before, she was diagnosed with pulmonary valve stenosis plus ASD; it took us all by surprise. At that moment we were living in the Bay Area and as soon as she was born, she was transferred to UCSF Benioff Children’s Hospital, where she spent the next nine days in the NICU. Fortunately, she was able to go home with the hope that her heart defects could be repaired later through a catheterization procedure. A few months later we relocated to Henderson, Nevada.

Shortly before Camila’s first birthday, we were informed it was time for her catheterization procedure, which unfortunately revealed more defects than the ones seen in all the echo sonograms. Camila had this procedure done by Dr. Rothman at Sunrise Children’s Hospital. She was diagnosed with an abnormal pulmonary valve with subpulmonary obstruction, post-stenotic dilatation of the main pulmonary artery, tiny patent ductus arteriosus, mildly dilated ascending aorta, ASD with predominantly right-to-left shunting and double chamber right ventricle. About a month later, Dr. Ciccolo performed Camila’s open-heart surgery. Her surgery was a success and Camila showed us what we already knew, she is incredibly strong and resilient. She was out of the hospital after one week.

To our surprise, she had to be readmitted five days later because she had developed pericarditis. Thankfully, her strong little heart responded positively to the medication and she did not need to have any additional procedures.

We are truly thankful to Dr. Rollins, Dr. Rothman, Dr. Ciccolo and their team at Children’s Heart Center of Nevada. They did a fantastic job and took such good care of our baby girl.  

Camila will need to have her pulmonary valve replaced at some point in life, but we are extremely thankful as she is the strongest and happiest girl!

Today we are trying to help create CHD awareness and become more involved with the community to educate and help all those going through the same.