Lucas Iguina
In January of 2007 Lucas was diagnosed via utero with Hyploplastic Left Heart Syndrome. We were given three options before his birth – one was a procedure of three palliative surgeries that he would need to survive. Lucas had open heart surgery at 3 days old, a second open heart surgery at 4 months old, and his final open heart surgery at two years old to repair the half a heart he does have, all performed by Dr. William DeCampeli at Arnold Palmer Children’s Hospital in Orlando. He has had many interventions since birth, his last intervention was a stent replacement in February of 2016. He also has a blood disorder that causes his red blood cells to not break down easily. CHD is lifelong, there is no fix or cure, and its care is complex but there is hope. Lucas is doing amazing today, he enjoys to live life to the fullest and does not let his CHD hold him back. Our family is active and we advocate for the CHD community to support families just like ours and raise awareness. Lucas has visited D.C a few times to advocate for CHD and plans to continue having his voice heard! Together we can conquer CHD!
En enero del 2007, nuestro hijo por nacer, Lucas, fue diagnosticado vía útero con el Síndrome del Corazón Izquierdo Hiploplásico, un defecto cardíaco congénito el cual básicamente significa que tiene solo la mitad de su corazón. En ese momento y con la noticia de ese diagnóstico no teníamos idea de cómo en ese instante nuestro mundo iba a cambiar. Ese enero, nos dieron tres opciones antes de su nacimiento: interrumpir el embarazo, no hacer nada y el bebé básicamente viviría solo unos días o proceder con un procedimiento que consistía de tres cirugías que necesitaría para sobrevivir. Elegimos la vida y Lucas nació en mayo de 2007. Se sometió a su primera cirugía de corazón abierto a los 3 días de nacido, una segunda cirugía de corazón abierto a los 4 meses y su última cirugía de corazón abierto a los dos años para reparar la mitad de su corazón. Sus cirugías fueron realizadas por el Dr. William DeCampeli en el Arnold Palmer Children’s Hospital en Orlando, Florida. Ha tenido muchas intervenciones desde su nacimiento, su última intervención fue un reemplazo de una rejilla en febrero de 2016. También tiene una condición sanguínea. Lucas hoy tiene 12 años y vive una vida muy saludable, feliz y con mucha esperanza, gracias a la tecnología médica y al avance en la medicina. No creo que estaríamos a donde hemos llegado hoy sin nuestra fe, orientación, y el increíble apoyo que hemos recibido de identidades como CCHD. CHD es de por vida, no hay solución o cura, y su cuidado es complejo, ¡pero hay esperanza! A Lucas le está yendo increíble hoy en dia y disfruta vivir la vida al lo máximo y no deja que su CHD lo detenga. Nuestra familia es activa y nos hemos convertido en firmes defensores de la comunidad CHD para apoyar a familias como la nuestra y crear conciencia de esta condición que afecta a tantos niños y familias también! Juntos podemos conquistar CHD!
“There is nothing more powerful than using my story to make a difference. Conquering CHD helped me do this in Washington D.C., including the opportunity to have my name mentioned on the floor of the House of Representatives!” – Lucas Iguina
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Mother’s Day Q&A – May 2019
To My Mom – May 2019
Join the Team Lucas 15+ fitness challenge! It’s open to anyone, anywhere who wants to make a difference in the fight against congenital heart disease.